ارتباط سطح سرمی اپلین و آنژیوتانسین II با حمله تاکیکاردی فوق بطنی

نوع مقاله: اصیل پژوهشی

نویسندگان

1 استادیار، گروه قلب و عروق و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشکده پزشکی افضلی‌پور، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

2 دستیار، گروه قلب و عروق و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشکده پزشکی افضلی‌پور، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

3 دانشجوی دکتری، گروه اپیدمیولوژی و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشکده پزشکی افضلی‌پور، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

4 دانشجوی دکتری، گروه فیزیولوژی و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشکده پزشکی افضلی‌پور، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

چکیده

مقدمه: هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی سطح سرمی اپلین و آنژیوتانسین II در بیماران مبتلا به تاکی‌کاردی فوق بطنی حمله‌ای (Paroxysmal supraventricular tachycardia یا PSVT) بود.
شیوه مطالعه: این پژوهش از نوع توصیفی- تحلیلی بود که در سال 1395 به صورت مقطعی در شهر کرمان انجام گردید. نمونه‌گیری به روش در دسترس صورت گرفت و با استفاده از فرمول حجم نمونه، 76 نفر (38 بیمار و 38 فرد سالم به عنوان گروه شاهد) انتخاب شدند. داده‌های به دست آمده در چک‌لیست ثبت گردید و سپس در نرم‌افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته‌ها: میانگین سطح سرمی اپلین در گروه بیماران کمتر بود، اما تفاوت معنی‌داری بین دو گروه مشاهده نشد (0.302 = P). میانگین سطح سرمی آنژیوتانسین II نیز در گروه بیماران کاهش یافت و این تفاوت معنی‌دار بود (0.003 = P).
نتیجه‌گیری: در مطالعه حاضر مشخص گردید که میانگین سطح سرمی اپلین در گروه بیماران کمتر بود، اما تفاوت بین گروه‌های بیمار و شاهد معنی‌دار نبود. در این زمینه، انجام تحقیقات بیشتر با نمونه‌های دیگر و حجم نمونه گسترده‌تر به منظور دست یافتن به تفاوت معنی‌دار، پیشنهاد می‌گردد. همچنین، میانگین سطح سرمی آنژیوتانسین II به طور معنی‌داری در گروه بیماران کاهش یافت که این موضوع می‌تواند ناشی از مصرف کلسیم بلوکر در گروه بیماران باشد و انجام مطالعات جداگانه در این خصوص پیشنهاد می‌گردد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

The Relationship between Apelin and Angiotensin II in Paroxysmal Supraventricular Tachycardia

نویسندگان [English]

  • Masoome Kahnooji 1
  • Fatemeh Rahmani 2
  • Ahmad Naghibzadeh 3
  • Mahboobeh Yegane 4
  • Yaser Masoomi 4
1 Assistant Professor, Department of Cardiology AND Physiology Research Center, Afzalipour School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
2 Resident, Department of Cardiology AND Physiology Research Center, Afzalipour School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
3 PhD Candidate, Department of Epidemiology AND Physiology Research Center, Afzalipour School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
4 PhD Candidate, Department of Physiology AND Physiology Research Center, Afzalipour School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
چکیده [English]

Background: We aimed to investigate apelin and angiotensin II serum levels in patient whit paroxysmal supraventricular tachycardia.
Methods: This was a cross-sectional study on 38 patients with paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT), and 38 age- and sex-matched healthy individuals. Blood samples were taken from these people, and angiotensin II/apelin levels were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). To analyze the data, descriptive statistics were used.
Results: Apelin levels were lower in PSVT group compared to control group; but the difference was not significant (P = 0.302). Angiotensin II levels were significantly lower in PSVT groups compared to controls (P = 0.003).
Conclusion: Like similar studies, this study showed that apelin serum levels were lower in PSVT groups, but this difference was not significant. However, mean serum levels of angiotensin II was significantly lower in PSVT groups. This could be due to the consumption of calcium blockers in these patients.

کلیدواژه‌ها [English]

  • apelin
  • Angiotensin II
  • Supraventricular tachycardia
1. Delacretaz E. Clinical practice. Supraventricular tachycardia. N Engl J Med 2006; 354(10): 1039-51.

2. Orejarena LA, Vidaillet H Jr, DeStefano F, Nordstrom DL, Vierkant RA, Smith PN, et al. Paroxysmal supraventricular tachycardia in the general population. J Am Coll Cardiol 1998; 31(1): 150-7.

3. O'Dowd BF, Heiber M, Chan A, Heng HH, Tsui LC, Kennedy JL, et al. A human gene that shows identity with the gene encoding the angiotensin receptor is located on chromosome 11. Gene 1993; 136(1-2): 355-60.

4. Tatemoto K, Hosoya M, Habata Y, Fujii R, Kakegawa T, Zou MX, et al. Isolation and characterization of a novel endogenous peptide ligand for the human APJ receptor. Biochem Biophys Res Commun 1998; 251(2): 471-6.

5. Lee DK, Cheng R, Nguyen T, Fan T, Kariyawasam AP, Liu Y, et al. Characterization of apelin, the ligand for the APJ receptor. J Neurochem 2000; 74(1): 34-41.

6. Kleinz MJ, Davenport AP. Emerging roles of apelin in biology and medicine. Pharmacol Ther 2005; 107(2): 198-211.

7. Masri B, Knibiehler B, Audigier Y. Apelin signalling: A promising pathway from cloning to pharmacology. Cell Signal 2005; 17(4): 415-26.

8. Kazemi-Bajestani SM, Patel VB, Wang W, Oudit GY. Targeting the ACE2 and apelin pathways are novel therapies for heart failure: Opportunities and challenges. Cardiol Res Pract 2012; 2012: 823193.

9. Farkasfalvi K, Stagg MA, Coppen SR, Siedlecka U, Lee J, Soppa GK, et al. Direct effects of apelin on cardiomyocyte contractility and electrophysiology. Biochem Biophys Res Commun 2007; 357(4): 889-95.

10. Ellinor PT, Low AF, Macrae CA. Reduced apelin levels in lone atrial fibrillation. Eur Heart J 2006; 27(2): 222-6.

11. Kallergis EM, Manios EG, Kanoupakis EM, Mavrakis HE, Goudis CA, Maliaraki NE, et al. Effect of sinus rhythm restoration after electrical cardioversion on apelin and brain natriuretic Peptide prohormone levels in patients with persistent atrial fibrillation. Am J Cardiol 2010; 105(1): 90-4.

12. Falcone C, Buzzi MP, D'Angelo A, Schirinzi S, Falcone R, Rordorf R, et al. Apelin plasma levels predict arrhythmia recurrence in patients with persistent atrial fibrillation. Int J Immunopathol Pharmacol 2010; 23(3): 917-25.

13. Gurger M, Celik A, Balin M, Gul E, Kobat MA, Bursali KB, et al. The association between apelin-12 levels and paroxysmal supraventricular tachycardia. J Cardiovasc Med (Hagerstown) 2014; 15(8): 642-6.

14. Ehrlich JR, Hohnloser SH, Nattel S. Role of angiotensin system and effects of its inhibition in atrial fibrillation: Clinical and experimental evidence. Eur Heart J 2006; 27(5): 512-8.

15. De Mello WC, Monterrubio J. Intracellular and extracellular angiotensin II enhance the L-type calcium current in the failing heart. Hypertension 2004; 44(3): 360-4.

16. Askari AT, Shishehbor MH, Kaminski MA, Riley MJ, Hsu A, Lincoff AM. The association between early ventricular arrhythmias, renin-angiotensin-aldosterone system antagonism, and mortality in patients with ST-segment-elevation myocardial infarction: Insights from Global Use of Strategies to Open coronary arteries (GUSTO) V. Am Heart J 2009; 158(2): 238-43.

17. Ferron L, Capuano V, Ruchon Y, Deroubaix E, Coulombe A, Renaud JF. Angiotensin II signaling pathways mediate expression of cardiac T-type calcium channels. Circ Res 2003; 93(12): 1241-8.

18. Zankov DP, Omatsu-Kanbe M, Isono T, Toyoda F, Ding WG, Matsuura H, et al. Angiotensin II potentiates the slow component of delayed rectifier K+ current via the AT1 receptor in guinea pig atrial myocytes. Circulation 2006; 113(10): 1278-86.

19. Ashley E, Chun HJ, Quertermous T. Opposing cardiovascular roles for the angiotensin and apelin signaling pathways. J Mol Cell Cardiol 2006; 41(5): 778-81.

20. Sun X, Iida S, Yoshikawa A, Senbonmatsu R, Imanaka K, Maruyama K, et al. Non-activated APJ suppresses the angiotensin II type 1 receptor, whereas apelin-activated APJ acts conversely. Hypertens Res 2011; 34(6): 701-6.

21. Chandrasekaran B, Kalra PR, Donovan J, Hooper J, Clague JR, McDonagh TA. Myocardial apelin production is reduced in humans with left ventricular systolic dysfunction. J Card Fail 2010; 16(7): 556-61.

22. Przewlocka-Kosmala M, Kotwica T, Mysiak A, Kosmala W. Reduced circulating apelin in essential hypertension and its association with cardiac dysfunction. J Hypertens 2011; 29(5): 971-9.

23. Tycinska AM, Lisowska A, Musial WJ, Sobkowicz B. Apelin in acute myocardial infarction and heart failure induced by ischemia. Clin Chim Acta 2012; 413(3-4): 406-10.

24. Pan CS, Teng X, Zhang J, Cai Y, Zhao J, Wu W, et al. Apelin antagonizes myocardial impairment in sepsis. J Card Fail 2010; 16(7): 609-17.

25. Francia P, Salvati A, Balla C, De Paolis P, Pagannone E, Borro M, et al. Cardiac resynchronization therapy increases plasma levels of the endogenous inotrope apelin. Eur J Heart Fail 2007; 9(3): 306-9.

26. Schmieder RE, Hilgers KF, Schlaich MP, Schmidt BM. Renin-angiotensin system and cardiovascular risk. Lancet 2007; 369(9568): 1208-19.

27. Boldt A, Wetzel U, Weigl J, Garbade J, Lauschke J, Hindricks G, et al. Expression of angiotensin II receptors in human left and right atrial tissue in atrial fibrillation with and without underlying mitral valve disease. J Am Coll Cardiol 2003; 42(10): 1785-92.

28. Goette A, Arndt M, Rocken C, Spiess A, Staack T, Geller JC, et al. Regulation of angiotensin II receptor subtypes during atrial fibrillation in humans. Circulation 2000; 101(23): 2678-81.

29. Madrid AH, Bueno MG, Rebollo JM, Marin I, Pena G, Bernal E, et al. Use of irbesartan to maintain sinus rhythm in patients with long-lasting persistent atrial fibrillation: A prospective and randomized study. Circulation 2002; 106(3): 331-6.

30. Churchill PC, McDonald FD, Churchill MC. Effect of diltiazem, a calcium antagonist, on renin secretion from rat kidney slices. Life Sci 1981; 29(4): 383-9.

31. Roy MW, Guthrie GP Jr, Holladay FP, Kotchen TA. Effects of verapamil on renin and aldosterone in the dog and rat. Am J Physiol 1983; 245(4): E410-E416.